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== Farmacología == El DOET pertenece a una clase de compuestos comúnmente conocidos como anfetaminas sustituidas. Tiene un estereocentro activo y el (R)-D.O.E.T es el enantiómero más activo. DOET es un compuesto extremadamente inusual y los informes de sus efectos y toxicología en humanos son escasos. Sin embargo, al igual que los análogos 2,5-dimetoxi-anfetamina más comunes como DOB, DOI y DOM, es un psicodélico potente y de larga duración. La eliminación de la fracción alfa-metil produce el análogo 2-carbono, comúnmente conocido como 2C-E, otro compuesto psicodélico sintetizado por Alexander Shulgin. El DOET actúa probablemente como agonista parcial de los receptores 5-HT 2A, 5-HT2B y 5-HT2C.
Fuentes: es.wikipedia.org
Edrofonio, conocido también por su nombre comercial Tensilon, es un medicamento que actúa como inhibidor de la colinesterasa, una enzima que se encuentra a nivel de la placa neuromuscular y que degrada al neurotransmisor acetilcolina. Por su acción competitiva sobre la acetilcolinesterasa, el edrofonio es un parasimpaticomimético. El compuesto es una amina cuaternaria.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Usos clínicos == Aprovechando su corto tiempo de acción (aproximadamente 10 minutos), el edrofonio se usa para el diagnóstico de debilidad muscular en personas con miastenia gravis y distinguirla de una crisis colinérgica. En la miastenia gravis, el paciente no es capaz de producir suficiente estimulación de los receptores nicotínicos, por lo que el edrofonio permitirá que la concentración de acetilcolina sea suficiente para reducir la debilidad muscular. En cambio, en una crisis colinérgica, como en el caso de una sobredosis, la debilidad muscular empeorará con la administración del edrofonio.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Bibliografía == Brenner, G. M. (2000). Pharmacology. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. ISBN 0-7216-7757-6 Canadian Pharmacists Association (2000). Compendium of Pharmaceuticals and Specialties (25th ed.). Toronto, ON: Webcom. ISBN 0-919115-76-4
Fuentes: es.wikipedia.org
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